Qué es
Análogo sintético del péptido similar al glucagón tipo 1 (GLP-1) de acción prolongada, estudiado para el control glucémico y del peso corporal.
Antecedentes
La semaglutida es un análogo de GLP-1 de acción prolongada desarrollado por Novo Nordisk, aprobado por la FDA en 2017 (Ozempic) tras el trabajo pionero sobre GLP-1 nativo de Holst y colaboradores en los años 80. Su modificación con una cadena de ácido graso permite unión a albúmina y una vida media de ~1 semana.
Mecanismo
Activa los receptores de GLP-1: estimula insulina glucosa-dependiente, suprime glucagón, enlentece el vaciamiento gástrico y actúa sobre centros hipotalámicos de saciedad. La derivatización con ácido graso permite dosificación semanal.
Áreas de investigación
- Control glucémico en diabetes tipo 2
- Regulación del peso corporal y saciedad
- Desenlaces cardiovasculares (SUSTAIN-6, SELECT)
- Función renal
Notas analíticas y de manejo
- Almacenamiento/reconstitución: viales liofilizados de investigación se conservan en frío (2-8 °C); estabilidad post-reconstitución limitada y dependiente del diluyente.
- Evidencia: base sólida en diabetes/obesidad y señales cardiovasculares (SELECT), pero datos de uso fuera de indicación y a muy largo plazo aún se acumulan.
- Pureza/COA: exigir certificado de análisis con HPLC/espectrometría de masas, contenido de péptido neto y ensayo de endotoxinas para material de investigación.
Estatus regulatorio
Fármaco aprobado (FDA 2017, Ozempic; 2021, Wegovy). El material de referencia se suministra únicamente bajo solicitud, a instituciones con protocolo aprobado, para fines analíticos y preclínicos.